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फाइजर इंक और बायोएनटेक एसई ने मंगलवार को कहा कि उन्होंने अपने टीके के एक नए संस्करण का परीक्षण करने के लिए एक नैदानिक ​​परीक्षण शुरू किया है, जिसे विशेष रूप से कोविड -19 ओमाइक्रोन संस्करण को लक्षित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जिसने मूल दो-खुराक वैक्सीन रेजिमेंट द्वारा प्रदान की गई कुछ सुरक्षा को हटा दिया है।

फाइजर इंक और बायोएनटेक एसई ने मंगलवार को कहा कि उन्होंने अपने टीके के एक नए संस्करण का परीक्षण करने के लिए एक नैदानिक ​​परीक्षण शुरू किया है, जिसे विशेष रूप से कोविड -19 ओमाइक्रोन संस्करण को लक्षित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जिसने मूल दो-खुराक वैक्सीन रेजिमेंट द्वारा प्रदान की गई कुछ सुरक्षा को हटा दिया है।

फाइजर इंक और बायोएनटेक एसई ने मंगलवार को कहा कि उन्होंने अपने टीके के एक नए संस्करण का परीक्षण करने के लिए एक नैदानिक ​​परीक्षण शुरू किया है, जिसे विशेष रूप से कोविड -19 ओमाइक्रोन संस्करण को लक्षित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जिसने मूल दो-खुराक वैक्सीन रेजिमेंट द्वारा प्रदान की गई कुछ सुरक्षा को हटा दिया है।

 

कंपनियां ओमिक्रॉन-आधारित वैक्सीन द्वारा उत्पन्न प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का परीक्षण करने की योजना बना रही हैं, दोनों बिना टीकाकरण वाले लोगों में तीन-शॉट के आहार के रूप में और उन लोगों के लिए बूस्टर शॉट के रूप में, जिन्हें पहले से ही अपने मूल टीके की दो खुराक मिल चुकी हैं।

वे तीन से छह महीने पहले फाइजर/बायोएनटेक वैक्सीन की तीसरी खुराक प्राप्त करने वाले लोगों में ओमाइक्रोन-आधारित वैक्सीन की चौथी खुराक के खिलाफ मौजूदा टीके की चौथी खुराक का भी परीक्षण कर रहे हैं।

कंपनियां परीक्षण में नामांकित होने वाले 1,400 से अधिक लोगों में शॉट्स की सुरक्षा और सहनशीलता का अध्ययन करने की योजना बना रही हैं।

  • “हालांकि वर्तमान शोध और वास्तविक दुनिया के आंकड़ों से पता चलता है कि बूस्टर ओमाइक्रोन के साथ गंभीर बीमारी और अस्पताल में भर्ती के खिलाफ उच्च स्तर की सुरक्षा प्रदान करना जारी रखते हैं, हम समय के साथ इस सुरक्षा के कम होने की स्थिति में तैयार रहने की आवश्यकता को समझते हैं और संभावित रूप से ओमाइक्रोन और भविष्य में नए वेरिएंट, ”फाइजर के वैक्सीन अनुसंधान और विकास के प्रमुख, कैथरीन जानसेन ने एक बयान में कहा।
  • फाइजर ने कहा है कि मूल टीके की दो-खुराक वाली खुराक ओमाइक्रोन संस्करण से संक्रमण से बचाने के लिए पर्याप्त नहीं हो सकती है, और अस्पताल में भर्ती होने और होने वाली मौतों से सुरक्षा कम हो सकती है।
  • फिर भी, यूएस सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन का कहना है कि फाइजर / बायोएनटेक वैक्सीन जैसे एमआरएनए वैक्सीन की तीसरी खुराक ने कोविद -19 के कारण अस्पताल में भर्ती होने से 90 प्रतिशत सुरक्षा प्रदान की है।
  • कुछ देशों ने पहले से ही अतिरिक्त बूस्टर खुराक की पेशकश शुरू कर दी है, लेकिन इज़राइल के एक हालिया अध्ययन से पता चला है कि एमआरएनए वैक्सीन की चौथी खुराक ने एंटीबॉडी को बढ़ावा दिया, लेकिन ओमाइक्रोन संस्करण द्वारा संक्रमण को रोकने के लिए स्तर पर्याप्त नहीं था।
  • बायोएनटेक के मुख्य कार्यकारी उगुर साहिन ने नवंबर में रॉयटर्स को बताया कि नियामकों को मनुष्यों पर ओमाइक्रोन-आधारित वैक्सीन के परीक्षण की आवश्यकता नहीं होगी क्योंकि इसने और फाइजर ने पहले से ही अल्फा और डेल्टा वेरिएंट को लक्षित करने के लिए अपने स्थापित वैक्सीन के संस्करण बनाए थे, जिसमें नैदानिक ​​​​परीक्षण जारी थे।
  • हालाँकि, ऐसा प्रतीत होता है कि बहस स्थानांतरित हो गई है क्योंकि यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) ने शुक्रवार को एक बयान में कहा कि अंतरराष्ट्रीय नियामक अब एक नए टीके की मंजूरी से पहले किए जाने वाले नैदानिक ​​​​अध्ययनों को प्राथमिकता देते हैं।

इन अध्ययनों से पता चलता है कि प्रतिभागियों के रक्त में तटस्थ एंटीबॉडी वर्तमान टीकों द्वारा प्राप्त लोगों की तुलना में बेहतर हैं। ईएमए ने कहा कि एक उन्नत वैक्सीन की एक और वांछित विशेषता यह होगी कि वह चिंता के अन्य प्रकारों से भी रक्षा करे।

 

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